东莞博奥木华个人全基因组检测基于Illumina HiSeq 2000测序平台,采用短序列(Short-Reads)、双末端(Paired-End)和不同长度的插入片段(Insert-Size)的测序策略,全面揭示个体特征性的基因组遗传信息。且在此基础上全面扫描并检测与个体重要性状相关的突变位点,诊断单基因遗传病的发生、预测复杂疾病易感风险,为临床治疗及用药方案提供有用的数据信息。

实验原理图:


检测流程:

 

 

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