案例一

周女士是一位35岁的准妈妈,因为年龄偏大,她对宝宝的健康状况特别在意。在孕14周的时候她接受了检测唐氏的血清学筛查,结果显示胎儿有患21-三体的中度风险,而B超检查却未发现明显异常。因此她非常忧虑,既担心宝宝有可能是唐氏儿,又害怕做羊水穿刺对宝宝造成伤害。通过向专家咨询,她得知iNIPS这项新技术能够快速准确的检测胎儿的染色体异常,而且只需要抽3-5mL静脉血,不用穿刺,对宝宝很安全,所以她选择先做一个无创产前基因检测,再决定是否要做羊水穿刺。3天后,无创产前基因检测结果显示宝宝不存在21-三体的风险,无需进行羊水穿刺等产前诊断。于是,周女士安心待产,最终顺利生下一个健康的宝宝。

案例二

李女士,32岁,家住农村,对优生优育、产前诊断知识了解很少。直到孕23周才到医院做检查,B超发现胎儿有患21-三体的风险。但由于此时已属于孕中期,做穿刺诊断可能耽误较多时间,导致错过流产的最佳时期。通过向专家咨询,李女士得知无创产前基因检测也可以准确地进行唐氏的检测,而且耗时比穿刺诊断短很多。于是李女士选择先做一个该检测,3天后,结果显示李女士怀上的是一个唐氏宝宝。最终,李女士在医生的建议下选择了孕中期终止妊娠。这不仅避免了李女士承受分娩带来的巨大疼痛,而且减少了一个唐氏综合征患儿的出生。

 

 

感谢您对东莞博奥木华的关注!如有任何疑问,您可发送邮件至info@capitalgenomics.com,或拨打电话020-34438011咨询。

| 网站地图 | 法律申明 | 隐私声明 | 联系我们
粤ICP备15071689号-1 Copyright© 2015-2018 CapitalBio Genomics Co., Ltd. by Wanhu.